Gjatë 2014-ës Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) ka rekomanduar miratimin e numrit më të madh të barnave të përcaktuara si barna jetimë në krahasim me vitet e mëparshme. Nga 82 produkte të reja mjekësore të autorizuara gjatë vitit, më pak se 17 janë të destinuara për trajtimin e sëmundje të

Komisioni Evropian njoftoi mbi autorizimin e kushtëzuar për emetimin në treg të Holoclar, një terapi e avancuar me bazë qelizat staminale autologe të afta për t’i rikthyer shikimin pacientëve me dëmtim të rëndë të kornesë.