Enti rregullator amerikan FDA tërheq vëmendjen mbi një ndërveprim të rëndë, në disa raste fatal, mes anti-aritmikut amiodaron dhe sofosbuvir-it, barit për trajtimin e hepatitit C kronik i vetëm ose në kombinim me ledipasvir-in. Alarmi është dhënë pas sinjalizimit të vdekjes së një pacienti për shkak të arrestit kardiak. Ndërsa tre të tjerë duhet të implantonin një stimulues kardiak për të rregulluar ritmin, pas marrjes së kombinuar të këtyre barnave.
Amiodaroni përdoret për parandalimin e çrregullimeve të rënda rë ritmit të zemrës, mes të cilave takikardi supraventikulare, ekstrasistol trial dhe fibrilacion atrial. Sofosbuvir-i është një pro-bar nukleotidik që vepron si inhibitor i polimerazës esenciale për replikimin e virusit. Efikasiteti i lartë e bën sofosbuvir-in një nga barnat më të nevojshme në luftën kundër formave më të avancuara të infeksionit të hepatitit C, të cilat nëse nuk trajtohen mund të evoluojnë në cerozë, insufiçencë hepatike dhe kancer të mëlçisë me norma të larta sëmundshmërie dhe vdekshmërie. Efekti anësor i sinjalizuar nga FDA, që mund të shkaktohet nga kombinimi i barnave çon në ngadalësimin e rrahjeve kardiake (bradikardi) dhe në një stad të rrezikshëm për jetën. Enti ka rekomanduar futjen e këtij paralajmërimi në fletët ilustruese të dy barnave dhe anti-viralëve të tjerë në fazë eksperimentimi. Në rast se do të ishte i nevojshëm asocimi i amiodaron-it me sofosbuvir-in duhet caktuar një shtrim i pacientit në spital, në mënyrë që të mbetet në vëzhgim për 48 orët e para të administrimit të dy barnave dhe nën kontrollin e mjekut për 2 javët e ardhshme.
Pse i intereson farmacistit: përfshirja e sofosbuvir-it në listën e barnave të rimbursueshme duhet të shtojë vigjilencën mbi ndërveprimet e mundshme me barnat e tjera, në veçanti ato që veprojnë mbi zemrën.