sht132018
Astma e rëndë eozinofile. Aprovohet terapia biologjike për përdorim pediatrik
Komisioni Evropian ka ndezur dritën e gjelbër për hedhjen në treg të mepolizumabit si një trajtim shtesë në astmën eozinofile të rëndë, refraktare, te pacientët pediatrikë 6-17 vjeç. Këtë e bën të njohur GlaxoSmithKline, që nënvizon se, si rezultat i këtij zgjerimi të autorizimeve, mepolizumabi tani është miratuar për përdorim në rastet e astmës së ashpër eozinofile refraktare, si te të rriturit, ashtu edhe te pacientët pediatrikë në 31 shtete evropiane të cilat i referohen Agjencisë Evropiane të Barnave.
"Astma është sëmundja më e zakonshme kronike te fëmijët", thotë Hal Barron (shef shkencor dhe president i GlaxoSmithKline). "Vënia në dispozicion e mepolizumabit si trajtimi i parë target për fëmijët dhe të rinjtë me astmë të rëndë, do të bëjë të mundur kontrollin e sëmundjes për këta pacientë dhe do të sigurojë prindërit e tyre". "Mepolizumabi, nënvizon shënimi, është terapia e parë dhe e vetme biologjike e aprovuar për pacientët pediatrikë me astmë të rëndë eozinofile refraktare antiInterleuchine-5 (IL-5), që luan një rol të rëndësishëm në rregullimin e funksionit të eozinofileve. Bëhet fjalë për një nevojë të madhe, ende të paplotësuar të kësaj popullsie, duke marrë parasysh se sëmundja është më e shtuar te fëmijët dhe tek adoleshentët sesa te të rriturit, me rrezikun e eventeve fatale. Fëmijët kanë edhe më shumë nevojë për mundësi terapeutike, duke parë se aktualisht kanë në dispozicion mundësi ekstremisht të kufizuara për astmën e rëndë. Gjithashtu, përdorimi afatgjatë i terapisë aktuale standard, i kortikosteroideve orale është i lidhur me shumë ngjarje të kundërta të vëzhguara te të rriturit dhe me një impakt të mëtejshëm në rritjen e reduktuar te fëmijët".