EMA ka bërë me dije se ka nisur një rishikim të barnave me bazë ranitidinën, të cilat përdoren për të reduktuar acidin në stomak, pasi në disa lote është zbuluar prania e papastërtive nitrosaminike. Ajo i ka kërkuar CHMP-së të japë udhëzime...

AIFA ka urdhëruar tërheqjen nga farmacitë dhe nga zinxhiri i shpërndarjes, i të gjitha grupeve të barnave me përbërësin aktiv ranitidine (e përdorur për të trajtuar problemet e stomakut, siç është aciditeti) të prodhuara nga...

Ditët e fundit, institucionet rregullatore ndërkombëtare të barnave kanë njoftuar për rrezikun potencialisht kancerogjen që përbën për pacientët, përdorimi i barnave me bazë...

Agjencia Evropiane e Barnave ka pezulluar përdorimin e barnave me bazë ranitidine në Evropë për shkak të pranisë së papastërtive NDMA, ndonëse në nivele të ulëta. Ky ka qenë rekomandimi i Komitetit të Produkteve Mjekësore...

Në përfundim të rishikimit të nisur në vitin 2019, EMA ka pezulluar përdorimin e barnave me bazë ranitidinën. Vincenzo Savarino, profesor nderi në Universitetin e Xhenovës sqaron mbi menaxhimin e pacientit...

Kompanitë farmaceutike duhet të kenë strategjinë e duhur të kontrollit, për të parandaluar ose kufizuar praninë e nitrosaminave në produktet mjekësore për përdorim njerëzor dhe, nëse është e nevojshme, të përmirësojnë proceset...