Komisioni Evropian ka aprovuar tregtimin në Evropë të një insuline të gjeneratës së re për trajtimin e diabetit melit të tipit 1 dhe 2 te të rriturit. Është fjala për insulinën glargine (Toujeo nga Sanofi) në solucion të injektueshëm me 300U/mL.
Një sërë studimesh klinike të fazës së tretë kanë vlerësuar efikasitetin dhe sigurinë e formulimit të ri, në krahasim me insulinën glargine të injektueshme me 100U/mL, në më shumë se 3.500 të rritur me diabet të tipit 1 dhe 2.
Insulina glargine me 300U/mL ka treguar një kontroll më të mirë të glicemisë krahasuar me insulinën pararendëse dhe një profil të favorshëm sigurie. Në veçanti te personat me diabet të tipit 2, incidenca e hipoglicemisë e konfirmuar ka qenë inferiore me formulimin si gjatë periudhës së natës edhe në harkun e 24 orëve. Te personat me diabet të tipit 1, insulina glargine 300U/ml gjithashtu tregon një variacion më të vogël të glicemisë individuale, me mbulim për më shumë se 24 orë, në krahasim me insulinën glargine 100 U/mL.
"Përdorimi i insulinës ka kërkuar tradicionalisht një bilanc mes një kontrolli të mirë të glicemisë dhe riskut për evente hipoglicemike; jo rastësisht personat me diabet që kanë nevojë për insulinë nuk arrijnë të kenë një kontroll të përshtatshëm të glicemisë", komenton Raffaela Buzzetti drejtoreshë e njësisë operative të Diabetologjisë në universitetin "Sapienza". "Falë një profili më fiziologjik dhe të qëndrueshëm dhe një fleksibiliteti më të madh në administrim, të dokumentuar nga studime të shumta, insulina glargine 300 U/mL Toujeo, mundëson luhatje më të vogla të glukozës në gjak dhe redukton eventet hipoglicemike, duke ofruar një përgjigje më shumë për nevojat terapeutike të papërmbushura te personave me diabet", shton Buzzetti.