kor152019
Dështimi i zemrës. FDA-ja përshpejton aprovimin e terapisë
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe e Barnave i ka dhënë emërtimin "Fast track" empagliflozinës (bar për trajtimin e diabetit të tipit 2), si terapi e reduktimit të vdekshmërisë për shkaqe kardiovaskulare dhe hospitalizimit për shkak të dështimit kardiak në subjektet me dështim kardiak kronik. Dhënia e emërtimit "Fast track", thuhet në një shënim, favorizon zhvillimin e terapive të reja për patologjitë e rënda, për të cilat ekzistojnë nevoja të mëdha të paplotësuara, me qëllim rritjen e disponueshmërisë së opsioneve të reja terapeutike për pacientët.
"Lidhja e procedurës së aprovimit të shpejtuar me empagliflozinën, nga ana e FDA-së, ka deklaruar Waheed Jamal (zëvendës president i korporatës në Boehringer Ingelheim), përbën një hap të rëndësishëm përpara për të përballuar këtë nevojë të paplotësuar në Shtetet e Bashkuara dhe ne mezi presim të punojmë me FDA-në për vlerësimin e barit si terapi që ka si qëllim përmirësimin e rezultateve te të rriturit që vuajnë nga dështimi kardiak kronik".
"Boehringer Ingelheim e Lilly, ka konfirmuar Jeff Emmick, zëvendës president i zhvillimit të produktit në Lilly Diabetologji, janë angazhuar në zhvillimin e terapive për shëndetin publik, të përfaqësuara nga sëmundjet kardio-metabolike, mes të cilave edhe dështimi i zemrës. Mezi presim të shikojmë rezultatet e studimeve Emperor dhe të zhvillimit të empagliflozinës në këtë aspekt".