dhj132024
FDA-ja miraton dy trajtime të avancuara për kancerin e pankreasit dhe atë të mushkërive
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka miratuar së fundi dy trajtime të reja që mund të ndryshojnë perspektivën për pacientët me disa nga kanceret më të vështira për t'u trajtuar: kancerin e mushkërive dhe atë të pankreasit.
Medikamenti i parë është zhvilluar nga Merus NV. Zenocutuzumab-zbco dhe zhvillon një terapi që synon gjenin NRG1, i njohur për rolin e tij në formimin e tumoreve. Bari është miratuar për pacientët me kancer, sëmundja e të cilëve është përkeqësuar gjatë ose pas trajtimit të mëparshëm. Terapia ka treguar se ndihmon në kthimin e sëmundjes në 40% të pacientëve me kancer pankreatik dhe në 33% të pacientëve me kancer të mushkërive.
Ky është produkti i parë komercial i Merus dhe pritet të jetë i disponueshëm për pacientët në javët në vijim. Në të njëjtën kohë, FDA-ja ka miratuar edhe një medikament të ri nga AstraZeneca, një antitrup monoklonal i njohur si durvalumab. Ky trajtim është për disa të rritur me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla me stad të kufizuar, të cilët nuk e kanë parë sëmundjen e tyre të përkeqësohet pasi i janë nënshtruar kimioterapisë dhe radioterapisë. Medikamenti ndihmon në bllokimin e aftësisë së tumoreve për të shmangur sistemin imunitar, ndërkohë që rrit përgjigjen kundër tumorit.
Të dyja terapitë përfaqësojnë një përparim të rëndësishëm në trajtimin e këtyre llojeve të kancerit, duke ofruar opsione të reja për pacientët që më parë kishin pak alternativa në dispozicion. Miratimi i tyre nënvizon rëndësinë e inovacionit të vazhdueshëm në fushën e onkologjisë, ku kërkimi dhe zhvillimi i terapive të reja janë thelbësore për përmirësimin e mbijetesës dhe cilësisë së jetës së pacientëve.