kor32017
Reaksionet alergjike, FDA aprovon epinefrinën në shiringë të re të mbushur paraprakisht
Symjepi (prodhuar nga Adamis Pharmaceuticals) është aprovuar së fundi nga Food and Drug Administration (FDA) në Shtetet e Bashkuara për trajtimin e emergjencave të reaksioneve alergjike (tipi I), përfshirë anafilaksinë. Lajmin e ka njoftuar në një komunikatë për shtyp vetë kompania prodhuese duke kujtuar se epinefrina (adrenalina) është trajtimi i zgjedhjes së parë për administrim të menjëhershëm në rastin e reaksioneve anafilaktike të shkaktuara nga pickime apo kafshime të insekteve, nga ushqime, barna apo nga alergjenë të tjerë, si në rastin e anafilaksisë idiopatike.
Shiringa e mbushur paraprakisht Symjepi përmban doza teke 0.3 mg epinefrinë për t'u administruar në pacientë me peshë trupore prej të paktën 30 kg. "Falë kostos së saj të ulët, përmasave të reduktuara dhe thjeshtimit të përdorimit, jemi të bindur se Symjepi mund të jetë një mundësi interesante për një numër të madh personash që përballen me tregun e epinefrinës qofshin këta pacientë apo mjekë dhe profesionistë të tjerë të shëndetësisë", shpjegon Dennis Carlo, president dhe Ceo i Adamis, duke shtuar se kompania do t'i propozojë së shpejti për vlerësim FDA-së edhe një version junior të Symjepi.
Siç lexohet në skedën teknike të shiringës të mbushur paraprakisht, reaksionet anafilaktike mund të verifikohen në harkun e pak minutave nga ekspozimi dhe konsistojnë në skuqje, sinkopë, takikardi, luhatje të presionit arterial, konvulsione, të vjella dhe simptoma të tjera të llojit intestinal, respirator dhe kutan. Carlo, kujton se Symjepi duhet të përdoret si terapi mbështetëse në situata emergjence dhe nuk mund të zëvendësojë konsultimin e menjëhershëm të mjekut.
Adamis Pharmaceuticals - News Release
http://ir.adamispharmaceuticals.com/phoenix.zhtml?c=99350&p=irol-neësArticle&ID=2281259