gus302024
Anafilaksia. EMA rekomandon medikamentin e ri
Komiteti i Barnave për Përdorim Njerëzor (CHMP) në Agjencinë Evropiane të Barnave (EMA), rekomandoi autorizimin e hedhjes në treg të Eurneffy (epinefrinë), një medikament i destinuar për trajtimin urgjent të reaksioneve alergjike të rënda (anafilaksi), të shkaktuara nga pickimet e insekteve, ushqimet, barnat dhe alergjenët e tjerë, si dhe për anafilaksinë idiopatike dhe të shkaktuar nga ushtrimi fizik. Medikamenti do të jetë i disponueshëm në formën e një spërkatësi nazal prej 2 mg, me princip aktiv epinefrinën, një agonist jo përzgjedhës i të gjithë receptorëve adrenergjikë, përfshirë edhe receptorët alfa- dhe beta-adrenergjikë.
Medikamenti indikohet për përdorim nga të rriturit dhe fëmijët me peshë trupore 30 kg e lart. Studimet farmakokinetike kanë treguar se epinefrina e administruar në rrugë intranazale, shfaq një besueshmëri të krahasueshme me atë të injeksionit intramuskular dhe me reagime analoge.
Ndër efektet anësore më të shpeshta të barit janë dhimbja e kokës, bezdisja nazale, irritimi i fytit dhe ndjenja e nervozizmit. Rekomandimet e detajuara mbi përdorimin e tij do të publikohen në dokumentin e karakteristikave të produktit, i cili do të jetë i disponueshëm në të gjitha gjuhët zyrtare të Bashkimit Evropian, sapo ky autorizim të miratohet nga Komisioni Evropian.
Ky trajtim i ri përbën një burim të rëndësishëm për përballimin e shpejtë të emergjencave alergjike, duke ofruar një zgjidhje praktike dhe jo invazive për menaxhimin e anafilaksisë në situata kritike.