AIFA i ka hapur rrugë biosimilarit etanercept të Sandozit për njerëzit me sëmundje kronike inflamatore reumatologjike dhe dermatologjike. Bari, emri tregtar i të cilit është Erelzi, do të jepet për trajtimin e sëmundjeve të...

Mjafton një injeksion që pacienti e bën vetë në shtëpi çdo 4 javë dhe brenda një muaji lëkura do të çlirohet nga shenjat e psoriazës, duke qëndruar “e pastër” për 3 vjet. Rezultati i demonstruar nga studimi “Unicover-3”, mbi...

Komisioni i produkteve mjekësore për përdorim njerëzor në EMA, i ka rekomanduar kësaj të fundit aprovimin e 16 barnave, mes të cilave, dy janë barna jetime. Ja, cila ka qenë skema e mendimeve të shprehura nga CHMP-ja...

Agjencia Italiane e Barnave (AIFA) ka aprovuar një bar të ri, principi aktiv i të cilit është: dimetil fumarate, për trajtimin e linjës së parë të psoriazës me pllaka, të moderuar/të rëndë te të rriturit që kanë nevojë për një terapi me bar sistemik...

Komisioni Evropian ka ndezur dritën e gjelbër për antitrupin monoklonal risankizumab, për trajtimin e psoriazës me pllaka, të moderuar/të rëndë te pacientët e rritur të cilët janë kandidatë për terapi sistemike. Këtë e bën të ditur...

FDA-ja ka miratuar calcipotriene 0,005% të formuluar si shkumë dhe të tregtuar me emrin Sorilux nga Mayne Pharma Group, për trajtimin e psoriazës me pllaka të lëkurës së kokës tek adoleshentët mbi 12 vjeç, sipas një njoftimi...

Janë gjithnjë e më bindëse të dhënat që mbështetin terapitë biologjike në trajtimin e psoriazës me pllaka të fazës së moderuar/të rëndë, edhe në jetën reale. Të dhënat e reja mbi tildrakizumabin, një antitrup monoklonal i humanizuar...

Psoriaza është një sëmundje kronike inflamatore e shkaktuar nga një mosfunksionim i sistemit imunitar dhe e karakterizuar nga forma të ndryshme lezionesh. Nuk është ngjitëse dhe shkaku kryesor nuk dihet ende. Është ende...

Komiteti i Produkteve Mjekësore për Përdorim Njerëzor në EMA, ka rekomanduar dhënien e autorizimit të marketingut për bimekizumabin, një frenues eksperimental IL-17A dhe IL-17F, për trajtimin e psoriazës...

Komiteti i Produkteve Mjekësore për Përdorim Njerëzor në EMA ka ndezur dritën jeshile për antitrupin monoklonal risankizumab, i administruar me injeksion subkutan nga java 0, në javën e 4-t dhe çdo 12 javë më pas...