Nuk ka përfunduar ende, historia e barnave shumë të njohura të hipertensionit, të tërhequra nga tregu në faza të ndryshme që nga vera e kaluar, si në BE, ashtu edhe në SHBA, për shkak të pranisë së papastërtive kancerogjene...

Zbulimi i niveleve të ulëta të nitrosodimetilaminës (NDMA), brenda kufijve të përcaktuar dhe jo të rrezikshëm për pacientët, në disa lote të barit antidiabetik pioglitazone...

EMA ka bërë me dije se ka nisur një rishikim të barnave me bazë ranitidinën, të cilat përdoren për të reduktuar acidin në stomak, pasi në disa lote është zbuluar prania e papastërtive nitrosaminike. Ajo i ka kërkuar CHMP-së të japë udhëzime...

Në një numër të vogël barnash me bazë metformine, që përdoren për trajtimin e diabetit tip 2 jashtë Bashkimit Evropian, janë gjetur nivele shumë të ulëta të papastërtisë...

Agjencia Evropiane e Barnave ka pezulluar përdorimin e barnave me bazë ranitidine në Evropë për shkak të pranisë së papastërtive NDMA, ndonëse në nivele të ulëta. Ky ka qenë rekomandimi i Komitetit të Produkteve Mjekësore...

Kompanitë farmaceutike duhet të kenë strategjinë e duhur të kontrollit, për të parandaluar ose kufizuar praninë e nitrosaminave në produktet mjekësore për përdorim njerëzor dhe, nëse është e nevojshme, të përmirësojnë proceset...

Autoritetet e Bashkimit Evropian po hetojnë praninë e një papastërtie nitrosamine, 1-nitroso-4 metil piprazinë (MENP), në disa grupe përbërësish aktivë të përdorur në barnat me bazë rifampicine. Këtë e bëri të ditur Agjencia...