Komisioni Europian ka dhënë autorizimin për tregëtimin e Empagliflozinës (Jardiance di Boehringer Ingelheim dhe Eli Lilly) për trajtimin e diabetit të tipit 2.

Food and Drug Administration ka autorizuar hyrjen në treg të një antibiotiku të ri, i prodhuar si në formë orale dhe intravenoze për trajtimin e infeksioneve bakteriale akute të lëkurës dhe strukturave të saj.

FDA ka aprovuar hyrjen në treg të dy barnave të Valeant Pharmaceuticals: një xhel injektues, me bazë acidin hialuronik dhe 0.3% lidokainë (Restylane Silk) dhe një solucion topik me bazë efinakonazol 10% (Jublia).

Barnat që përmbajnë gabapentin dhe pregabalin janë shumë të dobishme kundër dhimbjes neuropatike, një gjendje kronike e vështirë për tu trajtuar që vjen si pasojë e një lezioni të sistemit nervor qëndror ose periferik dhe që ndikon negativisht në cilësinë e jetës të atij që vuan.

Agjensia Europiane për Barnat (EMA) bëri rinovimin e autorizimit për bivalirudinën (Angiox i Medicines Company) pas shqyrtimit të të dhënave klinike, me siguri dhe efikasitet, duke konfirmuar kështu raportin përfitim-rrisk të favorshëm.

Produkti, përcaktuar si bar jetim për veçantinë e patologjisë ku adresohet, indikohet për trajtimin e sulmeve akute të angioedemës tek të rriturit dhe adoleshentët me HAE.

Përshpejtohen kërkimet rreth trajtimeve të mundshme ndaj virusit Ebola, të gjitha në fazën eksperimentale dhe të gjitha premtuese.

AIFA (Agjensia Italiane e Farmakologjisë) nëpërmjet buletinit të saj "Pillole dal mondo" arrin maksimumin e lexueshmërisë nga i gjithë personeli i shërbimit shëndetësor, kryesisht në sajë të bashkëpunimit me Komunitetin Medikey të Edra-s.

Një bar i ri i cili premton të ndryshojë paradigmën e trajtimeve të leuçemisë kronike limfatike (LLC) dhe limfomës folikulare (LF), nëntipi më i zakonshëm i limfomës non-Hodgkin (LNHI), i cili së shpejti do të jenë i disponueshëm në Europë.

Agjensia Europiane për Barnat (EMA) në punën e saj gjatë muajit gusht: një numër masash që lidhen me barnat në treg dhe atyre që do të aprovohen.