Agjencia Europiane e Medikamenteve (EMA) ka miratuar hedhjen në treg të një trajtimi të ri për kolitin ulçeroz. Është fjala për një bar me bazë budesonide (Cortiment Mmx di Ferring Pharmaceuticals), glukokortikoid me veprim lokal, i përfshirë në një formulim të ri në tableta

Administrata e Barnave dhe Ushqimit në Shetet e Bashkuara ka miratuar një faktor antihemofilik rekombinant per trajtimin e episodeve hemorragjike te pacientët e rritur me hemofili të fituar A (mungesë e faktorit VIII).

Së fundi është bërë një hap i rëndësishëm drejt autorizimit për emetimin në treg nga Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) të FIXFc, një formulim me veprim të zgjatur të faktorit IX rekombinant.

Komiteti i Vlerësimit të Risqeve dhe Farmakovigjilencës (PRAC) ka aprovuar një relacion përmbledhës të një metanalize, në të cilën janë rishqyrtuar të dhënat e tre studimeve vëzhgimore me objektivin për të vlerësuar riskun e zhvillimit të antitrupave (inhibitorë të faktorit VIII) nga barnat me bazë

Kanë dalë rezultatet e para të studimit të fazës III HAVEN 2, i projektuar për vlerësimin e profilaksisë me emicizumab te fëmijët me moshë nën 12 vjeç, me hemofili A dhe inhibitorët e faktorit VIII. Në kontekstin e trajtimit të zgjatur mesatarisht 12 javë është treguar një reduktim “klinikisht domet

Administrata e Barnave dhe Ushqimit në Shtetet e Bashkuara (FDA) ka aprovuar Hemlibra-n (emicizumab-kxwh) për parandalimin ose reduktimin e frekuencës së episodeve hemorragjike te pacientët e rritur dhe pediatrikë me hemofili A, të cilët kanë zhvilluar inhibitorë të faktorit VIII (FVIII). “Reduktim

Në një grup pacientësh me hemofili A, të trajtuar me një infuzion të vetëm bari eksperimental të quajtur valoctocogene roxaparvovec, është vënë re shtim i dukshëm i niveleve të faktorit VIII: 11 nga 13 pjesëmarrës kanë arritur nivele të faktorit VIII normale ose thuajse normale. Për më tepër, frekue

Tremeau Pharmaceuticals ka deklaruar së fundi se do të risjellë në treg barin rofecoxib. Ky bar, në të kaluarën, është përdorur për trajtimin e dhimbjeve të rënda të nyjave, shkaktuar nga hemofilia, por ai është tërhequr nga tregu sepse...

Emicizumabi është antitrupi i parë monoklonal me dy specifika, i konceptuar për të imituar veprimin e faktorit VIII, duke lidhur faktorët IXa e X, proteina të nevojshme për aktivizimin e procesit të koagulimit të gjakut. Kjo terapi...

Damoctocog alfa pegol (BAY 94-9027) është miratuar nga Agjencia Europiane e Barnave (EMA) për trajtimin dhe profilaksinë e gjakrrjedhjes te pacientët me hemofili A, që janë trajtuar më parë, duke filluar nga mosha...