Kompania farmaceutike AbbVie prezantoi në EMA (Agjencia Europiane për Barnat) kërkesën për autorizimin e futjes në treg të trajtimit eksperimental plotësisht oral dhe të privuar nga interferoni, për trajtimin e pacientëve të rritur me hepatitit kronik HCV të gjenotipit 1.

Dëmtimi i mëlçisë nga barnat (Dili) është një nga çrregullimet më të vështira për tu diagnostikuar dhe trajtuar, por American College of Gastroenterology (ACG) sapo ka nxjerrë udhëzime klinike për të ndihmuar klinicistët në menaxhimin e problemit.

Qendra Evropiane për Parandalimin dhe Kontrollin e Sëmundjeve (ECDC) sapo ka publikuar raportin epidemiologjik 2014 mbi sëmundjet e transmetueshme me impakt të madh në shëndetin publik në Evropë (duke përfshirë HIV-in dhe viruset që transmetohen nëpërmjet gjakut) deri në vitin 2012.

Agjencia Evropiane e Barnave ka konfirmuar riskun për bradikardi të rëndë (rrahje të ngadalësuara të zemrës) dhe bllokim kardiak (probleme të drejtimit të sinjaleve elektrike në zemër) kur bari për hepatitin C, Harvoni (sofosbuvir me ledipasvir)

Çdo 28 korrik, Organizata Botërore e Shëndetësisë dhe Aleanca Botërore të Hepatitit organizojnë Ditën Botërore të Luftës Kundër Hepatitit. Tema e këtij viti është “Parandalo hepatitin. Vepro tani”.

Fenomeni i falsifikimit përbën një kapërcim të rrezikshëm të cilësisë së barnave dhe nuk është fjala vetëm për barnat për disfunksionet erektile apo anabolike, por edhe ato novatore si për hepatitin C për shembull, të gjetura në juglindje të Azisë. Në një komunikatë, Organizata Botërore e S

Një tabletë në ditë për 12 javë është e ardhmja e terapisë për të shëruar hepatitin C, një e ardhme jo e largët që sheh si protagoniste dy molekula, grazoprevir e elbasvir. Aprovimi i barit nga FDA në Shtetet e Bashkuara pritet gjatë këtyre ditëve, ndërsa në Evropë nga EMA duhet pritur deri në muaj

Komisioni Evropian ka aprovuar Zepatier (elbasvir/grazoprevir) me ose pa ribavirin (Rbv) për trajtimin e hepatitit kronik nga virusi C gjenotipi (GT)1 ose GT4 te të rriturit. Lajmin e bën të ditur një komunikatë e Msd, kompanisë prodhuese e cila nënvizon se si “tableta e kombinuar në dozë fikse për

Janë 27 barnat që Administrata e Barnave dhe Ushqimit (FDA) në Shtetet e Bashkuara ka përfshirë në raportin e saj mbi efektet anësore të regjistruara në muajt e parë të këtij viti. Për një klasë barnash, agjencia rregullatore nuk është kufizuar vetëm me kaq: bëhet fjalë për antiviralët me veprim të

Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) po vlerëson kërkesën për autorizim për nxjerrjen në treg të terapisë eksperimentale bazuar në administrimin e një tablete që përmban sofosbuvir 400 mg, velpatasvir 100 mg dhe voxilaprevir 100 mg (Sof/Vel/Vox) për trajtimin e pacientëve me infeksion kronik nga virus